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XRD檢測--石墨化度分析

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束蘊儀器(上海)有限公司

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石墨及其復合材料具有高溫下不熔融、導電導熱性能好以及化學穩定性優異等特點,廣泛地應用于冶金、化工、航空航天等行業。特別是近年來鋰電池的快速發展,進一步加大了石墨材料的需求。工業上常將碳原料經過煅燒破碎、焙燒、高溫石墨化處理來獲取高性能人造石墨材料。石墨的質量對電池的性能有很大影響,石墨化度是一種從結構上表征石墨質量的方法之一。

石墨化度

碳原子形成密排六方石墨晶體結構的程度其晶格尺寸愈接近理想石墨的點陣參數石墨化度就愈高。那么碳晶體的晶胞參數可直接用來表征其石墨化度。XRD法利用石墨的晶格常數計算石墨化度G[1]

式中:0.3440為完全非石墨化炭的(002)晶面間距,nm0.3354為理想石墨晶體的(002) 晶面間距,nm0.3354為實際石墨試樣(002)晶面間距,nm

實例不同石墨的石墨化度

為了準確的確定值或(002)峰的峰位,需要在樣品中加入內標以校準。本文根據QJ2507-93[2]范,用硅作為內標物,加入待測石墨樣品中,在瑪瑙研缽中混合研磨均勻。

1 加入Si內標的石墨XRD圖譜(黑線),紅線是扣除Ka2后的圖譜

當石墨(002)衍射峰峰形對稱性很差時,如圖2,樣品中可能含有多種不同石墨化度的組分存在(當然,也可能是由于非晶碳或無定形碳的存在。需要對衍射峰進行分峰處理,得到各個子峰的峰位和積分強度值,如圖2所示。分別計算各子峰的石墨化度,再利用各子峰的積分強度為權重,歸一化樣品的石墨化度。

2 石墨實驗(藍色數據點)及分峰擬合圖譜(紅色:擬合圖譜,兩綠色為單峰擬合結果)

1 F rank lin R E. The structure of graphitic carbons. Acta crystallographica, 1951, 4, 253.

2 QJ2507- 93, 碳素材料微觀結構參數測定方法.

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